大家都知道懷孕了，就要去做產檢 ， 在11--13+6周時醫生就會要求孕媽媽做一個NT檢查 。NT是用b超掃描胎兒頸部的透明的液體的厚度，做這個檢查最好卡準在這個時間段內，因為這個頸項透明帶層僅僅在胎兒11周~13周+6才會存在，在11周之前，因為胎兒太小 ， 液體還沒有完全形成，所以掃描不出來，14周后，這些過多的液體便逐漸被淋巴系統吸收，便沒有了檢查的意義 。
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NT檢查主要是篩查胎兒染色體異常，心臟畸形和其他畸形的風險，數值越大，胎兒染色體異常和畸形的風險就越大 ， 正常的NT值不超過2.5--3.0 mm，如果超過正常值，建議再做進一步的檢查 。有些孕媽媽會在做NT時順便抽血做早唐，這樣結合起來準確率會更高 。但這畢竟只是篩查，并不會百分百準確，所以就算數值比較高也并不代表胎兒有問題 。
很多媽媽都會在孕12周建檔的時候順便做NT檢查 ， 但是也有些媽媽可能比較糊涂，忘記了這個時間，14周以后再做這個檢查已經沒有意義了，那也不要緊 ， 可以做其他的篩查 。
- 1.唐氏篩查 。唐氏篩查一般在15--20周進行，也是一個篩查染色體異常的檢查，主要是檢查21號染色體異常，也就是唐氏綜合癥篩查，唐氏篩查最佳的時間是在16到18周，主要是通過抽取孕婦的血液進行檢查 。唐氏篩查會結合孕媽媽的孕周，體重，年齡等因素，年齡越大，風險也就越大 ， 所以高齡孕婦一般不建議做這個篩查，唐氏篩查的準確率也不算高，約在60%到70左右，畢竟只是篩查 ， 如果是臨界風險或者高風險的話，還需要再進一步檢查 。
- 2.無創DNA 。說的是無創就是無創，也是通過抽血檢查，主要是檢查13號 ， 18號，21號染色體異常的情況，比較安全 ， 準確率也高，可以高達99%，無創DNA一般12--22+6周檢查，最佳時間是14--18周，但是這也是篩查的手段 ， 并不能確診，如果高風險的話還需要再進一步檢查 。
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- 3.羊水穿刺 。羊水穿刺就是用一根細長的針從孕媽媽的腹部抽取一些羊水來檢查染色體異常的情況，具有一定的風險，比如說流產或者感染 ， 但是羊水穿刺可以確診 。羊水穿刺可以選擇在16--24周內進行，最佳的時間是16--20周，不過羊水穿刺因為具有一定的風險，所以并不是每個孕媽媽都適合做，而且羊水穿刺的費用比較高，不一定都能接受 ， 所以孕媽媽可以根據自己的需求做相關的檢查 。
- 4.四維彩超排畸 。以上幾種都是染色體異常的檢查，四維彩超是通過眼光來檢查胎兒的體表和部分內臟的畸形，四維彩超的應用挺廣泛的，一些神經系統，泌尿系統，呼吸系統等畸形都能排查出來 。但是四維彩超也不是萬能的 ， 也有一些是檢查不出來的，比如說胎兒的視力，聽力等 。所以在做這個檢查之前 ， 醫生一般都是會讓孕媽媽先簽一份知情書，孕媽媽應該了解一下的 。四維彩超一般在20--28周都可以做，不過建議在22--24周進行，因為胎兒的主要器官會在22周發育完成，檢查起來會更全面，這個時間段羊水量也比較多 ， 胎兒較?。ザ齦髦侄? ，翻身之類的就比較方便 。
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