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科學家發現早衰癥基因

衰老

Hutchinson-Gilford 早衰綜合癥（HGPS）的年輕患者比正常人以快5－10倍的速度衰老 。法國科學家De Sandre-Giovannoli和同事們發現了導致這種疾病的基因 。他們說 ， 這個基因的確認是開發治療這種失調癥的方法、以及檢查這種缺陷基因的程序的一個關鍵起點 。論文的合作者Nicolas Levy說：“不知道引發這類早衰癥的原因，我們對如何治療這種疾病基本上沒有主意 。鑒別出造成這種疾病的基因是開發治療方法的關鍵一步 。”患有HGPS疾病的兒童平均在13歲時死亡 ， 而目前沒有治療這種病的方法 。研究人員在LMNA基因上找到了一個變異，這個基因含有構建Lamin A和 Lamin C兩種蛋白質的“藍圖” 。這兩個蛋白與Lamin B蛋白一起 ， 組合成像墻紙一樣的網狀結構，排列在細胞核周圍的膜內 。Lamin蛋白有缺陷的細胞會的分裂不正常 ， 并過早死亡，削弱了組織的再生能力 。