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日本啟動人類干細胞臨床研究


日本啟動人類干細胞臨床研究

日本政府目前正在積極推進iPS 細胞的治療事業(yè)
【日本啟動人類干細胞臨床研究】據(jù)中國科學報:8月1日 , 日本神戶理化研究所(RIKEN)發(fā)育生物學中心的研究人員將開始為世界首個誘導多能干細胞(iPS細胞)臨床研究招募患者 。
據(jù)7月30日的官方公告 , 對RIKEN項目的認可是一長串監(jiān)管程序的最后一步,其中也包括厚生勞動省的審核批準 。
眼科醫(yī)生Masayo Takahashi將會嘗試利用iPS細胞轉(zhuǎn)化而成的視網(wǎng)膜色素上皮細胞,抑制與年齡相關的黃斑病變(AMD)的病情發(fā)展 。與年齡相關黃斑病變是導致失明的一種常見原因,在50歲以上人群中至少有1%的人受其影響 。在Takahashi試圖攻克的濕性AMD中,異常的血管侵入破壞了維持光感受器的上皮細胞,從而導致視力下降 。這類黃斑病變可以通過藥物治療 , 阻止新血管的形成,但是這種方法需要對患者眼部進行重復的藥物注射 。
在研究中,Takahashi將會從參與試驗的患者身上取下一小塊皮膚樣本并將之重編程為iPS細胞 。然后,iPS細胞會被其他因子轉(zhuǎn)變?yōu)橐暰W(wǎng)膜細胞 。接著,一小片細胞將被置于受損視網(wǎng)膜之下,如果順利的話 , 植入的細胞將在此處生長并修復色素上皮細胞 。
iPS細胞將會與每位病人的細胞基因完全相同,科學家希望這可以避免免疫排斥問題 。在過去人們試圖使用胎兒來源的細胞治病時,發(fā)生的免疫排斥反應曾阻礙治療進展 。
6位病人都會有一只患病的眼睛接受細胞移植 。該過程將耗費很長時間:獲得iPS細胞和生成視網(wǎng)膜色素上皮細胞需要10個月 。治療進展跟蹤將會持續(xù)3年 。
臨床研究與臨床試驗不同,即使成功,也不會進行廣泛的臨床使用 。不過研究人員希望 , 該研究可以顯示出足夠的功效,以此鼓勵正式的臨床試驗 。
背景鏈接
通過采用導入外源基因的方法使體細胞去分化為多能干細胞,對于這類干細胞我們稱之為誘導多能干細胞 。
誘導多能干細胞最早于2006年由日本的兩位科學家Kazutoshi Takahashi和Shinya Yamanaka報道 , 文章發(fā)表于《細胞學》雜志 。他們成功地生成了具有自我更新和全能性(發(fā)展成不同細胞類型的能力)的小鼠誘導性多功能干細胞,它幾乎相當于胚胎干細胞 。第二年,通過將早期的突破性研究中使用的4個相同基因轉(zhuǎn)導入成人皮膚細胞中 , 他們建立了人類iPS細胞 。結(jié)果表明,這些細胞具有演變成所有類型細胞——包括神經(jīng)、心臟肌肉細胞和骨細胞的能力 。兩位作者最終因此而獲得2012年諾貝爾獎 。
iPS技術(shù)是干細胞研究領域的一項重大突破 , 首先,它更新了人們的觀念,從此之后人們不再認為細胞的命運不可逆轉(zhuǎn),不但可以逆轉(zhuǎn),細胞其實還可以實現(xiàn)不同組織間的轉(zhuǎn)分化;其次,由于來自患者自身組織的iPS細胞能避免出現(xiàn)免疫排斥,因為生成的器官將與接受者在基因上匹配,解決了干細胞移植醫(yī)學上的免疫排斥問題;其三 , 干細胞研究不必再依賴于使用人類胚胎,使干細胞用于藥物開發(fā)、疾病治療和器官移植成為可能 , 從而平復了過去一直存在于胚胎干細胞研究領域的爭議,解決了人類許多不可逾越的倫理和法律問題 。另外,如果將病人的體細胞逆轉(zhuǎn)為iPS細胞,在體外分化觀察在這個過程中出現(xiàn)的問題,就可以實現(xiàn)在培養(yǎng)皿里某種程度上模擬疾病的發(fā)生;疾病特異的iPS在體外擴增和分化以后,還可以用于篩選治療該疾病的藥物,或者對藥物的毒性進行檢測 。(eeook.com)