在线看黄色av网站-国外又粗又长又硬的性视频-刘亦菲国产一区二区三区在线观看-国产精品一区二区高清在线-日本放荡的熟妇在线-男男视频网站高清观看-韩国电影伦理韩国电影-日韩一区二区免费高清在线观看-欧美日韩亚洲一区二区在线

2012年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉


2012年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉

【2012年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉】2012年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉,英國科學家約翰·戈登(John B. Gurdon)和日本科學家山中伸彌(Shinya Yamanaka)獲獎
北京時間10月8日下午5點30分,2012年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉,英國科學家約翰·戈登(John B. Gurdon)和日本科學家山中伸彌(Shinya Yamanaka)獲獎,獲獎理由為“發(fā)現成熟細胞可被重編程變?yōu)槎嗄苄浴?。
John B. Gurdon,1933年出生于英國的Dippenhall 。1960年他從牛津大學獲得博士學位,曾在加州理工學院做博士后 。他于1972年加入劍橋大學,成為細胞生物學教授 。目前他供職于劍橋Gurdon研究所 。
Shinya Yamanaka,1962年出生于日本大阪 。1987年他從神戶大學獲得MD 。在轉向基礎研究之前,他曾受訓為整形外科醫(yī)生 。1993年他從大阪市立大學獲得博士學位,之后他曾供職于美國舊金山Gladstone研究所和日本奈良先端科學技術大學院大學 。目前他于日本京都大學擔任教授 。
今年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒給兩位發(fā)現“成熟、特化的細胞能夠被重編程為可發(fā)育成身體組織的非成熟細胞”的科學家 。他們的發(fā)現革新了我們對細胞和有機生命體發(fā)育的理解 。
1962年,約翰·戈登發(fā)現細胞的特化(specialisation)是可逆轉的 。在一項經典實驗中,他將一個青蛙卵細胞的細胞核替換為成熟腸細胞的細胞核 。這個改變了的卵細胞發(fā)育成為一只正常的蝌蚪 。該成熟細胞的DNA仍含有發(fā)育成青蛙所需的全部信息 。
40多年后,山中伸彌在2006年發(fā)現了小鼠的完整成熟細胞是如何能夠被重編程為非成熟干細胞 。令人驚訝的是 , 通過導入僅僅少量的基因,就可以將成熟細胞重編程為多能干細胞 , 即可發(fā)育成為身體各種組織的非成熟細胞 。
這兩項突破性的發(fā)現徹底改變了我們對于發(fā)育和細胞特化的看法 。現在,我們知道成熟細胞并不需要永遠局限在它的特化功能里 。歷史被改寫,新的研究領域產生 。通過重編程人體細胞 , 疾病研究的新機遇獲得實現,診斷與治療的新方法獲得發(fā)展 。
生命——一次不斷特化的旅程
我們所有人都是由受精卵細胞發(fā)育而來 。在受精后的第一天里,這些組成胚胎的非成熟細胞 , 每一個都具有發(fā)育成成熟生命體中各種細胞類型的能力,這一類細胞被稱為多能干細胞 。隨著胚胎的進一步發(fā)育,這些細胞發(fā)育成神經細胞、肌肉細胞、肝臟細胞以及其他各類細胞——每一種細胞都肩負起成熟身體內的一項特定使命 。之前,這趟從非成熟細胞到特化細胞的旅程被認為是單一方向的 。人們曾以為 , 細胞在成熟過程中是以這樣的方式發(fā)生著改變,不可能回到非成熟、多能的階段 。
青蛙的逆發(fā)育
特化細胞功能的不可逆轉一度被當成是教條,約翰·戈登向它發(fā)出挑戰(zhàn) 。他曾假設 , 細胞的基因組或許仍然含有其發(fā)育成生命體各種類型的細胞的所需要的全部信息 。1962年,為了驗證他的這種假設,他用蝌蚪腸道的成熟特化細胞的細胞核替換掉青蛙卵細胞的細胞核 。該卵細胞發(fā)育成一只功能完全的克隆蝌蚪并最終長成如同實驗培養(yǎng)出的成體青蛙 。成熟細胞的細胞核并未丟失功能完全的生命體發(fā)育所需的能力 。
戈登這次里程碑式的發(fā)現一開始是受到質疑的 , 但經過其他科學家的確認,人們接受了他的發(fā)現 。這項發(fā)現引起研究熱潮,相關技術獲得進一步發(fā)展,最終發(fā)展到哺乳動物的克隆 。戈登的研究告訴我們 , 一個成熟特化細胞的細胞核是可以被逆轉到非成熟、多能化的狀態(tài) 。但是他的實驗是將一些細胞的細胞核抽出,然后引入另外一些細胞的細胞核 。有沒有可能讓一個完整的細胞回退到多能干細胞呢?
往返旅程——成熟細胞返回干細胞狀態(tài)
在戈登的發(fā)現40余年后,山中伸彌在一項突破性的研究中回答了這個問題 。他的研究有關胚胎干細胞 , 分離自胚胎并在實驗室中培養(yǎng)的誘導多能干細胞 。這些干細胞最初是由Martin Evans(2007年諾獎得主)從小鼠身上分離得到 。山中伸彌試圖發(fā)現保持它們未成熟的基因 。當幾個這樣的基因被鑒別出來后,他進行了測試,以確定它們是否能夠重編程成熟細胞變成多能干細胞 。
山中伸彌與合作者用不同的組合方式向成熟細胞中引入了這些基因,這些成熟細胞來自于結締組織和纖維原細胞 。他們在顯微鏡下檢測了結果,最終發(fā)現其中的一個組合起作用 , 而其“處方”是驚人的簡單 。通過同時引入四個基因,他們可以重編程纖維原細胞變成未成熟干細胞!
由此得到的誘導多能干細胞(iPS細胞)能夠發(fā)育成多種成熟細胞,例如纖維原細胞、神經細胞以及腸細胞等 。完整、成熟的細胞可被重編程成多能干細胞這一發(fā)現在2006年一經發(fā)表,立即被認為是一個重大的突破 。
從驚人發(fā)現到醫(yī)學應用
戈登和山中伸彌的發(fā)現顯示 , 在某種情況下,特化的細胞能夠回撥發(fā)育的時鐘 。雖然它們的基因組在發(fā)育中經受了修改 , 但這些修改并不是不可逆的 。我們就此獲得了對于細胞和有機體發(fā)育的一種新觀點 。
近年的研究顯示,iPS細胞能夠生成機體所有不同種類的細胞 。這些發(fā)現也為全球科學家提供了新工具,使得他們在醫(yī)學的許多領域做出了非凡的成就 。iPS細胞也能從人體細胞中獲得 。
例如,可從罹患各種疾病的病人身上獲得皮膚細胞,進行重編程,并在實驗室進行檢測以確定它們與健康人體細胞的不同 。這些細胞對于理解疾病機制提供了無價的工具,從而為開發(fā)醫(yī)學療法提供了新機會 。

張笑 梅進 科學網